心脏毒性是曲妥珠单抗最主要的不良反应 [7],蒽环类药物的主要毒性谱中也包括心脏毒性。紫杉类药物也会引起一定的心脏毒性。蒽环类药物和曲妥珠单抗治疗相关心脏毒性的主要表现形式为有症状的充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)和无症状的左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)下降[8]。 表现为LVEF下降的心脏毒性定义为:①治疗后LVEF较基线下降≥15%;②治疗后LVEF较基线下降≥10%且监测值<50%;③治疗后LVEF监测值<45%[7、9]。心脏毒性在蒽环类药物和曲妥珠单抗同步使用时发生率和严重程度最高[7],导致的心衰发生率高达27%[10]。所以目前临床上大多采用蒽环类药物序贯曲妥珠单抗治疗的方案,而避免同期使用。 然而,即使是序贯使用,治疗相关心脏毒性的发生率也并不低下。大型HER2阳性乳腺癌辅助治疗临床研究NSABP B31和NCCTG N9831的联合分析表明,蒽环类药多柔比星序贯曲妥珠单抗辅助治疗后 LVEF<50% 且相对基线降低≥10%的患者比例为18.3%[7],由于临床试验入组患者要求严格,故在实际临床治疗中心脏毒性发生率可能更高。使用不同蒽环类如表柔比星或多柔比星序贯曲妥珠单抗治疗相关的心脏毒性的发生率接近[11]。 由此可见,在治疗过程中,心脏毒性还是比较常见的。一旦发生心脏毒性,将导致患者治疗中断、延迟,有效治疗药物更换,严重影响肿瘤患者的生存及生活质量,部分患者还会出现严重的不可逆的心力衰竭。
目前,监测治疗过程中的主要检查手段为超声心动图( echocardiogram) 及放射性核素多门控血管造影( multigated blood-pool imaging,MUGA)。心脏磁共振( cardiac magnetic resonance,CMR)是目前无创性评价左室收缩功能的最佳指标。超声心肌应变成像( myocardial strain imaging) 分析使用斑点追踪技术和速度向量显像等方法,通过左心室整体纵向应变( global longitudinal strain,GLS) 的下降,可以发现较早的亚临床的左心室功能异常。肌钙蛋白是心肌损伤的一个敏感和特异的指标, B 型利钠肽( brain natriuRETic peptide,BNP,又称脑钠肽) 水平升高与接受蒽环类化疗药物心肌损伤相关,也与心力衰竭的诊断与预后相关。 中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)肿瘤内科副主任医师 浙江省康复医学会肿瘤专业委员会青年委员 2016年10月-2017年03月 在国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE) 挂职担任审评员工作。 毕业于浙江大学临床医学本硕七年制专业。 主要从事乳腺癌内科的临床工作,具有比较丰富的国内和国际多中心新药临床试验经验,擅长乳腺癌术后辅助规范化治疗和晚期乳腺癌的内分泌和靶向治疗以及化疗。 — 参考文献 — [1] Slamon D,Godolphin W, Jones L,et al. Studies of the HER-2/neu proto-oncogene in human breast and ovarian cancer[J]. Science, 1989, 244(4905):707-712. [2]Abe O,Abe R,Enomoto K, et al.Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials[J]. Lancet, 2005, 365(9472):1687-1717. [3] Peto T. The Early Breast Cancer Cancer Trialists' Collaborative Group. The worldwide overview:new results for the systemic adjuvant therapies[A].San Antonio Breast Cancer Symposium[C].San Antonio,TX:CTRC-AACR,2007. [4] Baselga J, Perez EA, Pienkowski T, Bell R. Adjuvant tRAStuzumab:a milestone in the treatment of HER-2-positive early breast cancer[J]. Oncologist,2006,11(Suppl 1):4–12. [5] Perez E A,Romond E H,Suman V J,et al. TRAStuzumab plus adjuvant chemotherapy for human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer: planned joint analysis of overall survival from NSABP B-31 and NCCTG N9831.[J]. Journal of Clinical Oncology,2011,29(25):3366-3373. [6] Eiermann, W. Trastuzumab combined with chemotherapy for the treatment of HER2-positive metastatic breast cancer: pivotal trial data[J]. Annals of Oncology, 2001, 12(suppl 1):S57-S62. [7] 注射用曲妥珠单抗说明书. 2012年版. 上海罗氏制药有限公司. [8] Seidman A,Hudis C,Pierri M K,et al. Cardiac Dysfunction in the Trastuzumab Clinical Trials Experience[J]. Journal of Clinical Oncology, 2002, 20(5):1215-1221. [9] Lemieux J,Côté M, Provencher L,et al. Evaluation of the incidence and of risk factors associated with trastuzumab-associated cardiac toxicity in routine clinical practice.[J]. Journal of Clinical Oncology, 2009,27(15 Suppl):S589. [10] Slamon D J, Leyland-Jones B,Shak S,et al. Use of Chemotherapy plus a Monoclonal Antibody against HER2 for Metastatic Breast Cancer That Overexpresses HER2[J]. New England Journal of Medicine,2001, 344(11):783-792. [11]Farolfi A,Melegari E,Aquilina M,et al. Trastuzumab-induced cardiotoxicity in early breast cancer patients: a RETrospective study of possible risk and protective factors[J]. Heart, 2013, 99(9):634-639. [12]Gulati G,Heck S L,Ree A H,et al. Editor's choice: Fast Track: Prevention of cardiac dysfunction during adjuvant breast cancer therapy (PRADA): a 2 × 2 factorial, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of candesartan and metoprolol[J]. European Heart Journal, 2016, 37(21):1671-1680. [13] Pituskin E,Mackey J R,Koshman S,et al. Multidisciplinary Approach to Novel Therapies in Cardio-Oncology Research (MANTICORE 101-Breast):A Randomized Trial for the Prevention of Trastuzumab-Associated Cardiotoxicity.[J]. Journal of Clinical Oncology,2017, 35(8):870-877.乳腺癌治疗的常见药物和疗效
治疗相关的心脏毒性发生率和定义
乳腺癌治疗药物的心脏毒性的防治手段
黄平